临沧BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这个检测要查两种（胚系和体系），只查一种不行吗？
- 同时检测胚系和体系能提供更全面的信息。只查胚系，无法知道肿瘤本身是否有基因变化来指导靶向药使用；只查体系，则无法了解您的癌症是否有遗传因素，从而错过预警家人风险的机会。两者结合，能同时服务于精准治疗和遗传风险评估两个重要目的。
- 报告是电子的还是纸质的？怎么给我？
- 我们会提供纸质版和电子版报告。纸质报告可邮寄到您指定的地址，电子报告会通过加密链接发送到您预留的手机或邮箱，确保隐私安全。
- 有没有更便宜一点的、只做其中一部分（比如只查胚系）的选项？
- 您好，有的检测机构可能会提供单独的胚系或体系检测项目，价格通常会低于综合检测。您可以向服务机构咨询是否有这样的分项检测以及具体的价格。
- 我妈妈得了卵巢癌，我作为女儿还没生病，应该做这个检测吗？
- 这取决于具体情况。如果您母亲本人的检测已确认携带致病突变，那么您作为一级亲属进行检测，可以明确自己是否遗传了该突变，从而启动针对性的增强筛查或风险管理。如果母亲未做过检测，您也可以考虑先做，但建议先进行专业的遗传咨询来评估您的个人风险与检测利弊。
- 几年后如果我需要重新解读报告，或者出新药了，还能找你们吗？
- 可以的。我们提供后续的基因报告解读服务。当有新药或新的临床证据发布时，您可以联系我们的遗传咨询团队，获取基于您原始检测数据的更新解读建议。
用户评价 (6条，均分4.7)
服务态度很好，但报告里的专业术语太多了，虽然有解读，但自己看报告时还是感觉像看天书。建议能附上一份更通俗的摘要版，或者用图表概括一下关键结论，这样对患者更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。让报告更易懂一直是我们努力改进的方向。您的“摘要版或图表概括”想法非常具体，我们会认真评估并争取在后续版本中优化呈现形式。
确诊卵巢癌后，主治医生建议做这个检测，说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜，但从长远看，如果能帮助选择更精准的治疗方案，避免无效治疗，那这笔钱花得就值。拿到报告后，医生确实根据结果调整了方案，感觉心里有底多了。
机构回复
感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标，祝您后续治疗顺利，早日康复！
家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意，尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了，虽然安排了电话解读，但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表，以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。
给爸爸做检测用于靶向用药参考。电子报告出来后，除了有详细的PDF，竟然还有个简明的图文摘要，用图表和重点结论展示，一目了然，拿给医生看或者自己留存都特别方便。
机构回复
很高兴您喜欢我们的报告形式。我们在设计报告时，既考虑了临床所需的专业深度，也兼顾了患者及家属快速抓取核心信息的需求。您的肯定是对我们工作的最好鼓励。
检测过程专业严谨，环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多，从确认预约到采样前提醒，大概收了三四条，虽然知道是好意，但对于工作忙的人来说，感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好，让客户自己选。
机构回复
感谢您对我们专业性的认可，同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用，我们技术团队会评估加入此功能，优化沟通体验。
帮我爸（肺癌）做检测，主要为了用药。他们的服务有个亮点，就是出报告后不仅有电子版，还会寄送纸质版，并且附有一份摘要。咨询师电话解读时，就是对照着那份摘要讲的，重点突出，我爸年纪大也听明白了，这个设计很贴心。
机构回复
您提到的摘要正是我们为了帮助用户快速抓住核心信息而设计的，特别是方便与家人沟通。很高兴这个细节能帮助到您的父亲。感谢您的细心反馈。
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